微軟啟動DNA生物存儲器研發 開啟人類文明二十二世紀大門

信息大爆炸時代，當未來雲存儲空間被全部占據，人類的海量信息將無處安放。據了解，21世紀末，全球所有雲存儲空間將被填充飽和。基於長遠考慮，微軟組建特別技術小組，負責研發基於DNA編碼技術的數據存儲係統。

雄心勃勃的微軟計劃耗時三年，研發計出測試版的“微縮型DNA生物存儲器”，旨在存儲全世界的電影、視頻錄像、照片和有價值的文檔存儲。即使將目前全球所有影視錄像信息都存儲在DNA生物儲存器裏，所占空間也僅占一塊方糖大小。

微軟項目負責人解釋，DNA是所有宇宙中已知存儲物理媒介體中，容量最大且可塑性最強的，這就是製造DNA生物存儲器的本質原因，這將化解無限增長的數據信息與存儲容量和技術三者間不匹配的窘境。

簡評――爆炸式增長的數據信息與有限的存儲空間，預見兩者間矛盾遲早會爆發。超螺旋DNA作為人類生命信息的載體，本身就是超級濃縮版的存儲器。微軟的創意研究方案無疑將解決人類存儲空間有限的棘手難題。

藥劑改造，減少糖尿病人給藥次數

胰高血糖素樣肽-1（GLP1）是一種能治療糖尿病的信號分子藥物，可以控製血糖水平。但它們在體內存留時間短，必須每周注射一次。 為讓GLP1藥物持續更長時間，北卡羅來納州達勒姆杜克大學的Ashutosh Chilkoti和同事將GLP1與ELP蛋白質相結合，在特定溫度下形成凝膠狀化合物。

GLP1-ELP化合物注射體內後，能被身體加熱凝固成凝膠。 隨著凝膠溶解，藥物逐漸緩慢釋放。 該化合物在糖尿病小鼠模型中能停留體內10天之久。在獼猴體內，保持活性時間為17天。研究者認為，如果化合物在人體中有效，糖尿病患者每月隻需要一次到兩次注射。該研究論文發表於6月5日的《Nature Biomedical Engineering》雜誌上。

簡評——GLP1在2型糖尿病的發生發展中起到關鍵作用，但因為它容易被體內DPP-IV酶降解，所以需要持續注射，這極大限製了臨床應用。目前開發GLP1類藥物抵抗降解，或者研發DPP-IV抑製劑是兩大主要方向，同時研究新的GLP1給藥係統，控製藥效緩慢釋放也是解決方向之一。

調節腸道微生物，治療酒精性肝病

全球死亡率主因之一的酒精性肝病（ALD）與腸道微生物群的明顯變化有關，6月7日發布於《Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology》的研究顯示，長期過量酒精攝入，會引起小鼠腸粘液菌菌群失調，包括腸道細菌過度生長和腸道屏障滲漏，最終引發肝髒炎症反應，導致肝髒損傷加重。在依賴酒精的患者中，也觀察到腸道真菌繁殖異常。

所以用抗真菌劑治療小鼠能減少腸道真菌過度生長，改善酒精誘導的肝髒疾病，調節腸道菌群粘液分子可能是減輕酒精性肝病的有效治療策略。

簡評——研究已證實，腸道微生物與多種疾病息息相關，從微生物著手研究疾病，探索新的治療途徑已成為研究領域和臨床應用的關注重點。

首次發現亨廷頓氏病的生物標誌物

6月7日，Lancet Neurology雜誌發表最新成果，由UCL（倫敦大學學院神經病學研究所）主導的研究首次找到了Huntington亨廷頓氏病的血液檢測標誌物，有助於檢測和診斷這種遺傳性腦部疾病。目前，亨廷頓氏病是無法治愈的致命性嚴重疾病。研究發現，神經絲輕鏈（neurofilament），一種由受損的腦細胞釋放的蛋白質與亨廷頓氏病有關，此前該蛋白也報道與其他神經變性疾病有關。

研究共涉及366名誌願者（包括遺傳突變型亨廷頓氏病患者）的血液樣本，發現神經絲輕鏈蛋白含量明顯升高。目前，通用的生物標誌物是神經成像或腦脊髓液測量，但都比血液測試更複雜且昂貴。

研究者表示，預測尚未表現出明顯症狀的基因突變攜帶患者一直以來都很困難，但血液生物標誌物的出現有望快速檢測該病。

簡評——專家稱，血液標誌物檢測能快速知曉疾病進展，配合正在研究的“基因沉默”治療藥物，能及時跟蹤疾病治療動態，對藥物研發大有幫助。所以發現新型血液標誌物將成為未來新藥研發，臨床診斷的重要趨勢和持久熱點。

孕婦攝入過多精細食品，增加孩子肥胖症風險

美國NIH研究顯示，妊娠糖尿病患者在懷孕期間攝入過多精細食品，會增加出生寶寶7歲前患肥胖症的風險。妊娠糖尿病或懷孕期間高血糖現象占美國孕婦人群的5%，可能導致母親和新生兒的健康問題。研究表明，高等精細穀物（如白米）的攝入與肥胖、2型糖尿病、心髒病發病相關。研究者稱需要進行額外研究以確認結果，可以在兒童，青春期和成年期間持續跟蹤兒童，以了解肥胖風險是否一直伴隨成長存在。

簡評——母親對孩子的成長至關重要，會對孩子產生各方麵影響，包括性格、行為、思想乃至外在形象。懷孕吃什麼，能讓寶寶更聰明更漂亮、更高更強壯，眼睛更大，皮膚更白等等都是準媽媽們關心的永久話題，此研究再次證實，孕婦飲食對孩子未來身體健康將有長期影響。